Si quieres respuesta a tus dudas, preocupaciones, o necesitas alguna orientación para mejorar el bienestar de tu enfermo o el tuyo propio... pincha en comentarios: verás un ejemplo y el lugar donde introducir tu pregunta. En breve obtendrás respuesta de personal capacitado. Recuerda, sin embargo, que tienes unos teléfonos a tu disposición en esta página, en la sección SOBRE MÍ.
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Mi madre está en la cama la mayor parte del tiempo. ¿Cada cuanto tiempo tengo que hacer los cambios posturales para que no se ulcere?¿que otras medidas debo de tener en cuenta?
Cuando un persona está encamada lo mejor es prevenir la aparición de llagas o úlceras por presión,con las siguientes medidas:
-Saber que se producen en las zonas del cuerpo donde se hace más presión por el propio peso del enfermo y su configuración anatómica
-Que aparecen como una mancha de color rojizo en la piel, como una rozadura que persiste;y los pocos días se convierte en una ampolla.No hemos de esperar que está aparezca para hablar con su enfermera del centro de salud para que controle la evolución y nos indique qué debemos hacer.
-Limpieza cuidadosa del cuerpo con jabones neutros y cambio constante de los pañales.
-Perfecta hidratación de la piel con cremas; dando un suave masaje circular; para reactivar la circulacion, al finalizar el masaje la piel debe quedar seca.
-Cambios posturales cada 2 horas,siguendo un orden,decúbito supino,decúbito lateral izdo, decúbito pron, decúbito lateral dcho.(nos podemos ayudar de almohadas en la espalda para las posiciones laterales)
-Alimentación hiperproteica.
-Hidratación por via oral,intentar que beba 1-2 litros de agua o zumo al dia
Si quires más consejos en la asociacion de Alzheimer tienen libros de Fácil lectura dirigido a los cuidadores.
Lacova
Me he enterado que cada mes haceis unas reuniones ¿cual es su finalidad?
Pero qué pasada de blog!!! MªCarmen eres la caña de España!!
Respuesta a Teresa:
Efectivamente un jueves de cada mes la asociación promueve una reunión para los familiares que deseen encontrar un apoyo o una respuesta a sus dudas o su malestar. Esta reuniones tienen lugar, por el momento, en la Residencia Municipal. Estás invitada.
Mi madre, con 88 años, tiene demencia senil (no especificada por la Neuróloga). El deterioro se ha acentuado o empeorado de 3 años para acá. Desde "siempre" toma varios medicamentos. Hace poco tomaba Lexatin 1.5, pero se lo quité por su similitud con Deprax 100 mg.(La doctora sabía la medicación que tomaba) Desde entonces parece como si estuviera más nerviosa y confusa y duerme peor. Antes la confusión y el nerviosismo ocurría solo por las noches, pero ahora es durante todo el día (Quizás sea por el avance de la enfermedad, no sé..) Mi pregunta: ¿Son compatibles ambos medicamentos? Por adelantado, muchas gracias...
PAblo: creo que deberías volver a visitar al médico de tu madre. En muchas ocasiones los medicamentos son combinados para obtener mejores resultados. Quizás deberías plantearte volver a las indicaciones que le hizo su médico y si el resultado no es el que esperas volver a consultarlo.
Mi mama tiene 89 años, y realmente no se la diferencia entre demencia senil y alzheimer, en realidad no cambia mucho la situacion , vivimos las 2 juntas y mi hijo de 16 años, ella lleva una vida apacible tranquila , una señora me ayuda con ella , camina un poquito, ... habla muchas cosas incoherentes y otras todavia muy ciertas.. pero el problema soy yo, no logro reestablecer mi vida desde hace 5 años que empezo este proceso, hay veces que siento que soy muy egoista porque ella quiere estar solo conmigo, y no puedo y otras que no quiero , porque me siento muy mal, cuando estoy con ella .Soy cariñosa, le doy seguridad la acompaño pero no puedo estar con ella mas de 5 minutos y luego no puedo trabajar desde hace 6 meses siento que no estoy bien en ningun lado porque siento mucha culpa,soy hija unica y no tengo sustituto en cuanto a la responsabilidad yo creo que si pasara mas tiempo con ella estaria mejor pero no puedo concentrarme en otra cosa y NECESITO TRABAJAR por favor orienteme en que debo hacer si esto que me ocurre es efecto del cuidador o comienzo a padecer los primeros sintomas de la enfermedad?
Querida M Eugenia:
El malestar y las dudas que tienes las genera una situacion de angustia producida por la enfermedad de tu madre.
Es muy bueno que no abandones tu trabajo y que para ello hayas buscado a alguien que te ayude con ella. Recuerda que el bienestar de tu madre depende de el bienestar de los seres que le rodean y le cuidan. No te desanimes. Busca siempre ayuda en el exterior. Recuerda que siendo una enferma dependiente debes pedir la valoracion de su estado por la nueva ley de dependencia. Es un derecho que tiene tu madre y que puede ser de gran ayuda para ti.
Ser hijo único en un caso de demencia es una tarea dificil. Recuerda que para mantener sus capacidades lo mas poble debe estimularse a tu madre de forma continuada. Puedes llevarla a un centro de dia para que le hagan hacer actividades o desde casa puedes darle pequeñas tareas (aunque no las realice bien) como trocear las judia verdes, quitar el plvo, doblar calcetines.... Toda activida será positiva para ella.
Te deseo lo mejor y desde la asociacion de Barbastro mandarte todo nuestro apoyo y cariño.
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Autor mca responde a Teresa
IP 85.49.7.26 X
SI, HOLA K TAL ES PARA MI GRATO EL SABER QUE EXISTE UN ESPACIO PARA ESTE TIPO DE MALES , GRACIAS, MI ABUELITA ES LA QUE PADECE DEL MAL Y ME DUELE VERLA ASI ELLA ES O ERA MUY ACTIVA Y AHORA NI ESO RECUERDA, YO NO TENGO POSIBILIDADES ECONOMICAS DE AYUDARLA , PERO SI ME GUSTARIA SABER DONDE COMPRAR UN MEDICAMENTO QUE LE AYUDE A DETENER SI NO SE PUEDE REVERTIR LA ENFERMEDAD Y DARLE UN POCO MAS DE LUCIDEZ Y NOS RECUERDE AUNQUE SEA UN POCO A SU FAMILIA, LES VOY AGRADECER SI ME DICEN EL NOMBRE DEL MEDICAMENTO , CUANTO CUESTA Y DONDE LO VENDEN YO SOY DE POZA RICA VERACRUZ , MEXICO. GRACIAS
En contestación a Joanna: No conozco como va el sistema de distribución de medicación en tu pais. Lo más indicado sería que tu abuela fuera visitada por un especialista en neurologçía o un geriatra y que de acuerdo a su evolución personal en la enfermedad le suministrara el medicamento adecuado a sus circunstancias personales. De todas forma te diré que la medicación que hay ahora en el mercado no cura la enfermedad, quizás contrarreste un poco el avance del deteriro cognitivo del enfermo que, en definitiva, es inexorable. De aquí la importancia de la estimulación del enfermo por la familia o los terapeutas. Reforzar sus paseos, sus ejercicios diarios, estimular su autonomia en la realización de sus tareas diarias (vestirse, comida, baño, juegos...) cualquier cosa ante su inmovilización y su acomodamiento en el sillón, retrasará el avance de la enfermedad. Si su estado es muy avanzado el cariño y el contacto físico les ayuda a enlazarse con la realidad.